UC彩票网 西北研究院文献情报中心编著《国际资源环境科技政策纵览》正式出版

  • 磷酸化的Ero1a在体内和体外均表现更高的氧化酶活力,这是一种与已知的调控二硫键开关完全不同的调节Ero1a酶活力的方式。
  • 创建于 1810-17
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  2018-10-17日新闻讯:中国科学院大学博士生导师、中科院遗传与发育生物学研究所凌宏清研究组通过酵母双杂交研究,鉴定到了四个与FIT互作蛋白bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025,其表达受JA诱导。功能分析证明这四个转录因子作为负调控因子,通过与FIT结合促进FIT蛋白经26S蛋白酶体降解。同时,还证明了JA在转录水平抑制FIT、bHLH38、bHLH39、bHLH100和bHLH101的表达。这些作用最终导致IRT1和FRO2的表达水平大大降低,增加植物对低铁的敏感性。bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025四个蛋白同属于bHLH的IVa亚家族,同源性很高,具有功能冗余性,在低铁加JA(-Fe+JA)的条件下,其突变体表现出比野生型更耐低铁胁迫,其耐受程度从单突、双突、三突到四突依次增强。此外,还发现bHLH类的Ib亚家族转录因子bHLH038、bHLH039、bHLH100和bHLH101不但能在低铁胁迫时上调表达,与FIT结合形成异源二聚体,激活下游铁吸收相关基因的表达,同时增强FIT蛋白的稳定性。过表达bHLH038能够使FIT蛋白在低铁加JA条件下积累,且过量表达植株在低铁加JA培养基上表现出更耐低铁胁迫。但当在bHLH038超量表达植株中再过量表达bHLH018时,FIT蛋白的积累在低铁加JA条件下消失,双过量表达植物与野生型一样表现出低铁敏感。这些结果表明Ib亚家族(缺铁诱导)和IVa亚家族(JA诱导)的bHLH蛋白在调控FIT蛋白稳定性方面相互拮抗。

  癌症是世界范围内主要致死疾病之一,它的主要特点是肿瘤细胞不受控制地无限生长,它的快速生长需要核酸、脂肪酸和氨基酸的共同参与。肿瘤细胞通过调节这些重要组分的代谢来满足生物能量和生物合成的需要,脂质代谢重组通路在肿瘤细胞中是最显著变化之一。近年来随着科研工作的深入和医学的发展大大提高了肿瘤的诊治效果,从目前医学临床实践来看,有些癌症是可以治愈的。但寻找提高患者愈后的新药也至关重要。最近研究显示,脂肪酸结合蛋白(FABPs)在脂质代谢和相关代谢途径起着主要作用,是抗癌药物研发的一个重要靶标。

  国际学术期刊《CancerResearch》发表了中国科学院生物物理研究所秦燕课题组与杨福愉课题组的合作研究成果“HumanElongationFactor4RegulatesCancerBioenergeticsbyActingasaMitochondrialTranslationSwitch”,揭示了线粒体翻译因子调控肿瘤细胞能量代谢的新机制。

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理化所江雷院士首次提出“量子限域超流体”概念

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  近日,中国科学院上海硅酸盐研究所李江研究员带领的透明与光功能陶瓷研究课题组在新型铽铝石榴石基磁光陶瓷研究中取得重要进展。该团队采用共沉淀法合成了0.5at%Ho:TAG纳米粉体,再结合真空烧结及热等静压后处理(HIP)技术制备得到了具有优异光学质量和磁光性能的Ho:TAG透明陶瓷,该材料在1064nm波长处的直线透过率达到81.9%,在632.8nm处的Verdet常数为-183.1rad·T-1·m-1,比商用TGG单晶高36%。相关研究成果发表于国际著名期刊ScriptaMaterialia(2018,150:160-163)上,论文第一作者为上海硅酸盐所博士研究生戴佳卫,通讯作者为李江研究员。该工作获得了审稿人的高度评价,审稿人认为“Thisisanovelpaperonmagneto-opticalVerdetconstantdataonatransparentceramicmaterialthatisquitehardtogrowasasinglecrystal”。鉴于该工作的影响力,研究团队随后受ScriptaMaterialia期刊主编SubhashH.Risbud博士(美国加州大学戴维斯分校教授)邀请撰写了关于磁光陶瓷领域的观点类文章“PromisingMagneto-opticalCeramicsforHighPowerFaradayIsolators”,并以ViewpointPaper的形式发表在ScriptaMaterialia(2018,DOI:10.1016/j.scriptamat.2018.06.031)上。

  在本项研究工作中,研究人员首先通过化学位移分布以及偶极耦合常数测量证实AqpZ的R189侧链在磷脂膜环境只存在一种稳定的刚性状态,不具有大幅度的运动。然后通过CS-Rosetta手段计算出AqpZ在磷脂膜环境中的三维结构模型,发现R189侧链胍基和A117残基羰基形成稳定的H键,将R189侧链稳定在朝上“打开”状态。最后通过蛋白水分子交换常数测量,验证了R189侧链朝上“打开”分布的合理性。通过AqpZ的结构、动力学以及水分子交换常数分析,证实了AqpZ在功能活性状态下R189侧链朝上稳定分布,处于永久“开放”状态。这项工作提出了水通道蛋白研究中全新的门控分子机制,加深了水通道蛋白的认识,同时也强调了研究环境对膜蛋白分子机制研究的重要性。

  本次国际交流活动得到了中国科学院大学国际合作处、一般财团法人日本教育支援机构的大力支持。 CiADS项目将建设全球首个实现高功率耦合运行的兆瓦级加速器驱动嬗变研究装置。全超导加速器驱动系统热功率10兆瓦,包含束流功率约2.5兆瓦,次临界反应堆芯/包层热功率约7.5兆瓦,可以实现单次大于24小时满功率耦合运行。CiADS装置主要包括超导直线加速器、高功率散裂靶、次临界反应堆芯/包层、总控制系统以及相关配套设施。

  该成果分别于近期发表于Landslides、GeoscientificModelDevelopment和EcologicalIndicators等期刊。其中Landslides在工程地质类期刊中排名第一。

  该成果于2018年6月27日在线发表于国际知名学术期刊NewPhytologist(http://dx.doi.org/10.1111/nph.15287)。该研究在水稻材料和田间接种试验与四川农业大学陈学伟教授团队合作。这个科学院大学硕士生导师张杰课题组的助理研究员秦君博士和四川农业大学的周晓钢博士为论文共同第一作者,张杰副研究员和陈学伟教授为共同通讯作者。此项研究得到了中国科学院战略性先导科技专项(B类)、国家自然科学基金以及中科院青年创新促进会的资助。 ”

  植物通过位于细胞膜表面的模式识别受体(patternrecognitionreceptors,PRRs)感知病原菌的存在,激活免疫反应。其中,由MAPKKK、MAPKK、和MAPK组成的MAPK级联信号是植物抗病系统的关键组分。已有研究表明,PRRs激活两条MAPK级联信号通路,其中一条信号通路的组份为MEKK1(MAPKKK)、MKK1/2(MAPKKs)和MPK4(MAPK);另一条的组份包括MKK4/5(MAPKKs)和MPK3/6(MAPKs)。迄今为止,MPK3/6途径的MAPKKK组份存疑,并且植物中为数众多的PRRs调控MAPKKKs的机制还不清楚。

  中国科学院大学博士生导师,遗传与发育生物学研究所周俭民研究组根据RLCKVII的进化树构建了多个多重突变体,系统的分析了RLCKVII成员在植物免疫中的功能。研究发现RLCKVII第五,第七和第八进化分枝的成员广泛参与了多个PRR介导的免疫反应。而第四进化分枝的成员特异的参与了几丁质诱导的免疫反应。进一步研究表明第四进化分枝的成员参与了MAPK激活。该研究揭示了RLCKVII成员在PRR介导的免疫反应中功能的冗余性和特异性。该工作构建的突变体为研究RLCKVII成员的功能提供了很好的遗传材料。

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